Clinical Research Associate / 臨床開発モニター(東京・大阪・在宅可)

When our values align, there's no limit to what we can achieve.

• GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
• SDV : Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF : Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
• IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き

Job Qualifications :

CRA経験（経験年数1年以上）　※経験領域・疾患は問いません

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