1または2を満たす方
1. 製造や品質保証などの部門に所属し、医薬品の製造に関わった経験があること (実務経験3年以上)
2. 医薬品CMOに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること (実務経験3年以上)
TOEIC 800点以上、もしくは実務で英語を使用した1年以上の経験 勤務場所
【24-lifesci-08】バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ) • 東京都