GMPの実務を実践していただきます。
GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)
GMPシステムの構築(手順、SOPの策定など)。
GMPシステムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業をしていただきます。 専門性(専攻、経験等)
GMP業務を実践した経験
QA実務経験者
QCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者
QA経験
QC経験
TOEIC 730点以上) 勤務場所
【24-lifesci-14】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務 • 千葉県市原市