When our values align, there's no limit to what we can achieve.GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認.SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Ca... もっと見せる
ITシステム利用方法(主にMicrosoft Office365などのコミュニケーションツール)に対する問合せ対応. もっと見せる
Mobileエンジニアは、ドライバーが使うアプリの設計、実装を行います。.B向けのサービスはもちろん、toC向けのサービスも開発しております。.Mobileエンジニアを募集します。 勤務地 沖縄県那覇市字天久 勤務時間 フレックスタイム制.OSもしくはAndroid アプリの開発・運用の経験が2年以上ある.Swiftもしくは Kotlinを使用したアプリ開発の経験1年以上ある. もっと見せる
Tableau、Google Analytics 4 (GA4)、Looker Studio、Oracle、Cloud SQL for MySQL、ミエルカヒートマップなど. もっと見せる
When our values align, there's no limit to what we can achieve.GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認.SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Ca... もっと見せる
NG 上記4つよりご選択ください ◇ 完全週休2日制（土・日・祝日） ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 経験・スキル ・一般事務、営業事務経験が2年以上ある方 ・電話応対可能なら尚可（必須ではない・事前に研修あり） ・実務レベルのPCスキル（Excel・word） ・ビジネスメールの経験 ・Google機能の使用経験 【お問合せ先】 障がいのご状況に応じて勤務時間などご相談可能です... もっと見せる
START☆彡カジュアルOK♪サポート事務☆在宅OK＠乃木坂.OK 残業少なめ（20H以下） 土日休み 在宅勤務 大手・有名企業 20代活躍中 30代活躍中 朝ゆっくり出勤 禁煙オフィス 6ヶ月以上.UP↑業界TOPクラスのパナソニック健保年間保険料がとっても、オトクに♪.OK スニーカー 周辺に飲食店が多い 電子レンジ・冷蔵庫あり. もっと見せる
AI（ChatGPT／Copilotなど）を積極的に業務へ取り入れており、技術と仕組みの両面から生産性の高い現場づくりを進めています。.AIツールの業務適用推進（ドキュメント整備／レビュー補助 など）.AWS／Azure／GCPを横断して活用。AWSではアドバンストティアパートナー認定も取得済。.ChatGPT／GitHub Copilotなどをドキュメント作成・レビュー支援などに実用化済。... もっと見せる
ＨＲＡ業種 損保関連会社年齢層 30代、40代、50代男女比 男性3：女性7フロア人数 30人程度特徴 東京海上グループ 交通費、徒歩5分. もっと見せる
CATV回線を使用し、有線LANで接続できる環境が必要です。.ITソフトウエアのHPで確認 応募先企業 株式会社オープンループパートナーズ 宮崎支店 応募連絡先 採用担当 お問い合わせ先 ホームページ. もっと見せる
When our values align, there's no limit to what we can achieve.GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認.SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Ca... もっと見せる
OK 残業なし 残業少なめ（20H以下） 土日休み 在宅勤務 派遣スタッフ活躍中 朝ゆっくり出勤 社食・休憩室あり 禁煙オフィス EXCEL 6ヶ月以上.Excelが得意なら即活躍できちゃう♪無理なくハタラク★土日祝お休み☆残業少なめだからじぶん時間も充実◎当社限定☆パナソニック健保加入♪ご本人負担約4割で保険料がオトク！.SNS登録など）●取扱商品の説明文や商品仕様内容の作成・チェック な... もっと見せる
B、toC向けwebアプリケーション開発など幅広い案件での各種管理.PM／PL同士での連携や、後進育成のためのナレッジ共有にも社を上げて力を入れているため、社内関係各所とのリレーションも行っていただきます。.BtoBtoC の大規模開発など、様々なジャンルの案件が進行中です。. もっと見せる
When our values align, there's no limit to what we can achieve.
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。
具体的には以下のような業務を遂行します。
•治験を実施する医療機関や医師の選定
•治験の依頼・契約
•治験薬の搬入及び回収
•モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
•直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
•IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
•医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
•モニタリング報告書作成
•治験の終了手続き など
【取り扱う疾患領域】
•がん、中枢神経、心臓血管、感染症、希少疾患など幅広いなど──取り扱う領域は多岐にわたっています
【その他の情報】
•配属部署： 臨床開発部
•配属オフィス： 東京・大阪（一部在宅可）
Job Qualifications:
【必須】
CRA経験（経験年数1年以上） ※経験領域・疾患は問いません
【その他】
•グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方
【求める人物像】
◇チームワークを大切にできる方
◇他者と良好な関係を築くのが得意な方
◇的確な状況把握と臨機応変な判断力
・・・応募の前に、まずは気軽に話を聞いてみたい方・・・・
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