Site Contracts Associate

When our values align theres no limit to what we can achieve.

At Parexel we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory consulting and market access every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.

Each of us no matter what we do at Parexel contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally we do it with empathy and were committed to making a difference.

職務概要:

迅速に臨床試験が行えるようにファンクショナルリーダーとして施設との契約をリードする高度な専門職です

• 治験契約に関する方針に従いグローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成

• 治験にかかわる予算の算出レビュー治験施設契約担当者との交渉や必要に応じて治験依頼者との会議に同席等
  

本ポジションの魅力

この部門では日本のみならず海外チームメンバーや多様なバックグラウンドを持った部署役職勤務地の方々と協力して契約書を作成あるいはレビューして仕事をすすめる楽しさがあります

また社内の開発部等と連携して契約書をレビューしますので治験全体をビジネスサイドから見ることができます

職務詳細:

• 各施設毎の費用の交渉契約書の確認

• 契約書費用関係書類の作成

• 費用の交渉ポイント表積算書等

• 契約書の交渉
  

応募条件:

• CRAの経験やSSUなどの知識経験
  具体的には施設との費用交渉費用算出費用の覚書作成の経験をお持ちのこと

• Site Contractに対する熱意専門性を高めたい方

• 日本語での高いコミュニケーション能力交渉力タイムマネジメント力

• 中級以上の英語力読み書き会話

• 東京オフィス(または大阪オフィス)にご出社可能な方

補足

リモートワーク中心な働き方ですが業務に応じて月に数回オフィスへの出社が可能な方を求めております

Required Experience:

IC

Employment Type : Full-Time
Experience: years
Vacancy: 1